Ģenētiskais holesterīns (ģimenes hiperholesterinēmija): kas tas ir, cēloņi un ārstēšana
Ir daudz iemeslu, kas var ietekmēt, ka mums ir asins līmenis augsts holesterīna līmenistā, ka tad, kad tas notiks un mēs netiksim diagnosticēti laikus vai ilgstoši paliekam augsts, tas var kļūt par nopietnu veselības problēmu, jo īpaši, ja tas netiek ārstēts un samazināts.
Patiesība ir tāda, ka vienkārša iespēja zināt mūsu holesterīna līmeni asinīs ir veikt asins analīzi. Faktiski, ikdienas asinsanalīze, ko mēs parasti veicam, ietver bazālos holesterīna līmeņus (ZBL holesterīns, ABL holesterīns un kopējais holesterīna līmenis). Tāpēc ir ieteicams katru gadu veikt asins analīzi.
Un kādi ir augstā holesterīna līmeņa cēloņi? Vairumā gadījumu tas galvenokārt ir saistīts ar nelīdzsvarotu un neveselīgu uzturu, kas galvenokārt balstās uz pārtikas produktu patēriņu ar augstu tauku saturu. Labs piemērs ir nevēlamas vai atkritumu maltītes, kā arī konditorejas izstrādājumi, saldumi un cepumi, sāļās uzkodas un pārstrādāti produkti.
Bet ir veids holesterīna līmenis kas var tikt pārmantots no vecākiem bērniem, un ka ģenētiskais tests izdodas veiksmīgi diagnosticēt: tā saukto ģimenes hiperholesterinēmija (vai attiecības starp holesterīns un gēni).
Kas ir ģenētiskais holesterīns vai ģimenes hiperholesterinēmija?
No asins parauga var zināt, vai persona cieš no ģenētiskas mutācijas, kas izraisa ļoti augstu holesterīna līmeni, kas var izraisīt infarktus vai trombozi ļoti jauniem vecumiem.
Tas ir kaut kas zināms kā ģimenes hiperholesterinēmija, un tas notiks gēniem ietekme uz. \ t holesterīna līmenis ļoti augsts
To raksturo galvenokārt LDL holesterīna līmeņa paaugstināšanās ģenētiska traucējuma dēļ, kas rada lielu sirds un asinsvadu negadījuma risku. Neatkarīgi no dzimuma skartā persona iepriekšminēto hiperholesterinēmiju nodod 50% no viņu pēcnācējiem.
Šajā brīdī eksperti uzskata, ka tiek atpazītas divas lielas variantu grupas, jo ir nepieciešami divi gēni (viens no mātes un cita no tēva), lai uzturētu normālu ZBL holesterīna līmeni.
Bet, kad normāls gēns un bojāts gēns ir iedzimts, rodas heterozigota hiperholesterinēmija, kas izraisa holesterīna līmeņa paaugstināšanos divreiz vairāk nekā parasti.
Bet, ja abi bojātie gēni ir iedzimti, šķiet, ka homozigots, visnopietnākais variants, kas, lai gan retāk izraisa holesterīna līmeņa paaugstināšanos 4-5 reizes augstāk nekā parasti.
Parasti sirds un asinsvadu slimības izpaužas vairāk nekā pusē no 55 gadu vecuma skartajām personām, un mirstība no šīm patoloģijām ir simts reizes lielāka pacientiem vecumā no 20 līdz 39 gadiem.
Vai ģenētiskais holesterīns rada simptomus?
Kā tas notiek, kad mums ir augsts tauku līmenis mūsu dzīvesveidā (un diētā), ģenētiskā holesterīna gadījumā nav simptomu, ja vien plākšņu uzkrāšanās artērijās nav tik augsta un iezīmēta, ka tā izraisa pazīmes, lielākoties vēlu.
Tomēr, ja asinīs ir augsts holesterīna līmenis asinīs, ir iespējams, ka ir daži simptomi, piemēram:
- Galvassāpes
- Sāpes krūtīs
- Roku un kāju pietūkums un pietūkums.
- Neskaidra redze
- Līdzsvara zudums
- Reibonis un uzbudinājuma sajūta ikreiz, kad mēs pārvietojamies.
No otras puses, Kad tas jau ir vēls, var rasties sirdslēkme vai sirdslēkme, sakarā ar artēriju sašaurināšanos.
Ģimenes hiperholesterinēmijas ārstēšana
Cilvēkiem, kuriem ir šāda veida traucējumi, ir nepieciešams nepārtraukti lietot narkotikas visu savu dzīvi, izņemot grūtniecības un zīdīšanas periodus.
Galvenokārt šīs zāles ir saistītas ar statīniem, žultsskābes sekvestranta sveķiem un fibrātiem vai fibrīnskābes atvasinājumiem.
Jebkurā gadījumā, pat ārstējoties, jums ir jāuztur veselīgs un veselīgs dzīvesveids, uzturot atbilstošu ķermeņa svaru, ēdot veselīgu un praktizējot.
Tāpat neaizmirstiet, ka steroliem, lai pazeminātu augstu holesterīna līmeni Viņi var palīdzēt pozitīvi. Šis raksts ir publicēts tikai informatīvos nolūkos. Tas nevar aizstāt konsultāciju ar ārstu. Mēs iesakām konsultēties ar uzticamo ārstu. TēmasHolesterīns
