Hemochromatosis: kas tas ir, cēloņi, simptomi un ārstēšana
Nav šaubu, ka aknas Tas ir viens no svarīgākajiem mūsu ķermeņa orgāniem, galvenokārt tāpēc, ka bez tā - un tās svarīgajām funkcijām - mēs nevarējām izdzīvot. Starp šīm galvenajām funkcijām mēs varam pieminēt cukura uzglabāšanu un izdalīšanos asinīs, sintezēt glikogēnu, apstrādāt alkoholiskos dzērienus un dažādus medikamentus, novērst asins piemaisījumus.
Tomēr ir vairāki aknu slimības kas var acīmredzami ietekmēt aknas, īpaši tieši. Labs piemērs ir hemochromatosis- slimība, kas var būt iedzimta vai iegūta.
Kas ir hemochromatosis?
Hemochromatosis ir izmaiņas, ko raksturo slikta dzelzs metabolizācija mūsu organismā. Lieki teikt, ka tas ir būtisks mūsu ķermeņa elements, ja mēs vēlamies, lai visi mūsu orgāni darbotos pareizi. Tiek lēsts, ka pareizajam dzelzs daudzumam asinīs jābūt apmēram apmēram 4 vai 5 gramiem, kas ir segregēts, pateicoties hemoglobīnam.
Tomēr šis stāvoklis ir raksturīgs, kad organisms nespēj nojaukt šo elementu un tādējādi izraisa dzelzs līmeņa paaugstināšanos visā gremošanas traktā. Tas ir kaut kas, kas var ļoti negatīvi ietekmēt mūsu veselību un jo īpaši aknu darbību.
Hemochromatosis ir slimība, kas rodas visu vecumu cilvēkiem. Tas var skart apmēram vienu no 200-300 cilvēkiem, un tas ir daudz biežāk sastopams vīriešiem, jo sievietēm ir citi veidi, kā atbrīvoties no dzelzs, pateicoties grūtniecībai vai noteikuma parādīšanai.
Kas var būt hemohromatozes cēloņi?
Tagad, kad mēs jau zinām, kas sastāv no hemochromatosis, tad mēs izskaidrosim, kādi ir tā cēloņi:
- Pārmērīga vīna uzņemšana Šim alkoholiskajam dzērienam ir raksturīgas lielas dzelzs devas. Tādēļ, ja to lieto pārāk lielos daudzumos, iespējams, ka attiecīgā persona cieš pēc hemochromatozes.
- C hepatīts Šis aknu vīruss var izraisīt arī dzelzs līmeņa paaugstināšanos asinīs.
- Asins pārliešanas pūlis. Ja kāda iemesla dēļ persona saņem daudzas pārliešanas, šis process izraisa dzelzs noguldījumu uzkrāšanos visā zarnu trakta laikā.
- Pārvadātāju produkcijas deficīts. Transferrīns ir proteīns, kas ir atbildīgs par visu dzelzs transportēšanu caur ķermeni. Tomēr problēmas parādās, kad persona nevar izdalīt šo olbaltumvielu dabiski, izraisot skaidru hemohromatozes gadījumu.
Hemochromatosis simptomi
Hemochromatosis simptomi var atšķirties atkarībā no slimības progresēšanas. Tāpēc ir ļoti svarīgi to ārstēt pēc iespējas ātrāk. Visbiežāk sastopamie simptomi ir šādi:
- Aknu bojājumi: Viens no visbiežāk sastopamajiem simptomiem hemochromatosis ir tas, kas ir pazīstams kā hepatomegālija. Tas nozīmē, ka aknu kreisā daiviņa kļūst iekaisusi, kas var izraisīt vēlāk ascīts, tūska un pat dzelte.
- Pārmērīgs dzelzs daudzums var uzkrāties arī dažādos sirds muskuļos, kas vēlāk var izraisīt vieglu sirds mazspēju. Skaidrākie šīs slimības simptomi ir stipra nogurums un pēdu tūska.
- Ādas hiperpigmentācija: Vairums hemochromatozes gadījumu parasti tiek pārtulkoti vēlāk, ja ādas hiperpigmentācija ir ļoti tumša. Tas ir arī normāli, ja redzat alopēcijas vai matu izkrišanas attēlus.
Hemochromatozes veidi
Kā norādīts šīs piezīmes sākumā, ir divi dažādi hemochromatozes veidi: viena iedzimta (visbiežāk sastopamā) un viena iegūta. Mēs atklājam jūsu galvenās atšķirības zemāk.
Iedzimta hemohromatoze
Iedzimta hemohromatoze ir autosomāla recesīva ģenētiska slimība (vai recesīvs mantojums), kas nozīmē, ka, lai to izpaustu, tam jābūt mantotam no tēva un mātes; tas nozīmē, ka abiem vecākiem ir jābūt gēnam.
Tiek lēsts, ka viens no 20-25 cilvēkiem ir gēns, kas nozīmē, ka mums ir iedzimta aknu slimība, kas ir ļoti bieži.
Iedzimta hemohromatozes gadījumā HFE proteīna gēnā ir identificētas divas mutācijas, kas pazīstamas kā C282Yun H63D. Saskaņā ar zinātniskajiem pētījumiem tiek lēsts, ka Eiropā no 60 līdz 100% skarto pacientu pārmanto C282Y gēnu no abiem vecākiem (homozigotisks C282Y) vai pārņem H63D gēnu no viena un C282Y gēna no otra (divkārši heterozigoti).
Iegūtā hemochromatosis
Pazīstams arī kā sekundārā hemohromatoze, ko izraisa dažādi traucējumi un apstākļi, nav viena vai konkrēta cēloņa, kas izraisa dzelzs noguldījumu palielināšanos organismā.
Starp iemesliem, kas visbiežāk izraisa šīs hemochromatosis parādīšanos, varam minēt:
- Aknu slimības, piemēram, alkohola aknu slimība vai C hepatīts.
- Hroniska alkohola lietošana, kas ietekmē aknas.
- Veicot vairākas asins pārliešanas.
- Iedzimts transferīna trūkums.
- Porfīrijas ādas tarda.
- Jaundzimušo hemohromatoze.
- Aceruloplasminēmija.
- Pārmērīga dzelzs uzņemšana
Kāda ārstēšana ir hemochromatosis?
Tā kā hemochromatosis mūsu organismā raksturo pārāk augsta dzelzs deva, acīmredzot būs nepieciešams samazināt šī komponenta līmeni. Šim nolūkam jāņem vērā šādas norādes:
- Samaziniet alkohola patēriņu Dažu dzērienu, piemēram, sarkanā vai rozā vīna patēriņš var izraisīt hemohromatozi. Tādēļ ir ļoti ieteicams pārtraukt to lietošanu no brīža, kad parādās pirmie simptomi.
- Izvairieties no baltām zivīm un jūras veltēm. Zivis ir arī neizsmeļams dzelzs avots. Tādēļ, lai samazinātu dzelzs līmeni, būs nepieciešams pārtraukt tā lietošanu. Tas pats attiecas uz čaulgliemju vai vitamīnu piedevām, kas satur dzelzi vai C vitamīnu.
- Palieciet prom no dzelzs piederumiem. Un tas ir, ka tās apstrāde vai manipulācija var izraisīt to, ka vēlāk mēs šo elementu nejauši uzņemam.
